การศึกษาก่อนเสนอความหวังสำหรับวัคซีนอีโบลา
การศึกษาพบโปรตีนในระบบภูมิคุ้มกันที่แตกต่างกันในเลือดของคนที่เป็นโรค
งานวิจัยใหม่ไปในสิ่งที่แตกต่าง แทนที่จะค้นหาแอนติเจนที่เข้าใจยากนักวิจัยได้ทำการคัดกรอง “ปริมาณงานสูง” โดยใช้โมเลกุลสังเคราะห์หลายพันชื่อเรียกว่าเปปไทด์ซึ่งจะจับกับแอนติบอดี
ดังนั้นสำหรับผู้ป่วยจำนวนมากการวินิจฉัยเบื้องต้นอาจไม่จำเป็นต้องเป็นสิ่งที่พวกเขาต้องการ Kodadek กล่าว แต่จากมุมมองของการวิจัยการวินิจฉัยก่อนกำหนดเป็นกุญแจสำคัญในการพัฒนาการรักษาที่ดีขึ้นเขากล่าวเสริม XTension ขายที่ไหน ด้วยโรคเกี่ยวกับระบบประสาทความหวังก็คือยาสามารถยับยั้งการเสื่อมถอยลงได้อีกทำให้จำเป็นต้องรู้ว่าผู้ป่วยเป็นโรคก่อนที่จะเริ่มมีอาการสำคัญหรือไม่
“ความก้าวหน้าครั้งใหญ่จากสิ่งที่ผู้คนเคยทำมาก่อนก็คือวิธีนี้จะขจัดความต้องการรู้แอนติเจนพื้นเมืองที่กระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอย่างสมบูรณ์” Kodadek กล่าว “ความตื่นเต้นที่แท้จริงคือเราควรระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพสำหรับโรคใด ๆ ที่ระบบภูมิคุ้มกันตอบสนอง”
การศึกษาที่ได้รับทุนจากสถาบันสุขภาพแห่งชาติของสหรัฐอเมริกาได้รับการตีพิมพ์ในฉบับวันที่ 7 มกราคมของ เซลล์
การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นถึงวิธีการใหม่ในการพัฒนาเครื่องมือคัดกรองแบบไม่รุกล้ำสำหรับเงื่อนไขต่าง ๆ เช่นโรคอัลไซเมอร์ซึ่งในปัจจุบันยังขาดเครื่องมือตรวจวิเคราะห์ทางชีวภาพที่ชัดเจน “นอกเหนือจากการวินิจฉัยการระบุอนาคตของผู้ตรวจสอบทางชีวภาพที่ตรวจพบในการศึกษานี้มีศักยภาพที่จะทำให้เราเข้าใจกระบวนการโรคได้อย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น”
อย่างไรก็ตามในขณะที่สัญญาผลลัพธ์นั้นเป็นข้อมูลเบื้องต้นและจำเป็นต้องทำซ้ำในผู้ป่วยจำนวนมากขึ้นดร. Jeremy Koppel นักวิทยาศาสตร์การวิจัยของ Alzheimer’s ที่ Feinstein Institute for Medical Research ใน Manhasset, N.Y
“ ในอัลไซเมอร์หรือในโรคเช่นโรคมะเร็งมันไม่ได้ชัดเจนว่าเหตุการณ์เริ่มต้นคืออะไร” เขากล่าว “เราไม่รู้ว่าอะไรคือโปรตีนที่ถูกดัดแปลงอย่างแปลกประหลาดชิ้นแรกที่มีลักษณะเฉพาะกับกระบวนการของโรคที่ระบบภูมิคุ้มกัน ‘มองเห็น'”
โมเลกุลสังเคราะห์สามารถดัดแปลงได้อย่างง่ายดายและสามารถผลิตได้อย่างรวดเร็วในปริมาณมากในราคาที่ถูกกว่า Kodadek กล่าว
ในขณะที่โมเลกุลสังเคราะห์นั้นทำหน้าที่เป็นตัวล่อให้แอนติบอดีทำให้นักวิจัยสามารถตรวจจับไบโอมาร์คเกอร์ในเลือดที่ไม่เหมือนใครกับอัลไซเมอร์
โทมัส Kodadek ศาสตราจารย์วิชาเคมีและชีววิทยามะเร็งจากสถาบันวิจัย Scripps กล่าวว่า “มันไม่ชัดเจนว่าคนจะต้องการทราบล่วงหน้าสองสามปีก่อนที่พวกเขาจะได้รับสมองเสื่อมหากพวกเขาไม่สามารถทำอะไรกับมันได้” Thomas Kodadek ศาสตราจารย์วิชาเคมี จูปิเตอร์, Fla “แต่ฉันสามารถพูดได้อย่างมั่นใจว่าเราจะไม่ได้รับการบำบัดที่ดีสำหรับอัลไซเมอร์โดยไม่ต้องวินิจฉัยล่วงหน้า”
จากการเปรียบเทียบตัวอย่างเลือดจากผู้ป่วยอัลไซเมอร์หกคนผู้ที่มีสุขภาพดีหกคนและผู้ป่วยโรคพาร์คินสันหกคนนักวิจัยพบว่าโมเลกุลสังเคราะห์สองในพันที่ “จับ” อย่างน้อยสามเท่าของแอนติบอดีอิมมูโนโกลบูลิน จากการควบคุมสุขภาพหรือผู้ป่วยพาร์กินสัน
ข้อแม้อีกข้อหนึ่งคือการศึกษาได้ทำในผู้ที่มีโรคอัลไซเมอร์ไม่ใช่ผู้ที่มีความเสี่ยงต่อโรค จำเป็นต้องทำการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อกำหนดวิธีการตรวจหาแอนติบอดีที่ผิดปกติ
การตรวจเลือดเพื่อตรวจหาแอนติบอดีซึ่งเป็นโปรตีนที่ผลิตโดยระบบภูมิคุ้มกันอาจใช้สักวันหนึ่งเพื่อตรวจหาโรคอัลไซเมอร์และโรคอื่น ๆ
มียาบางตัวที่สามารถช่วยในการรักษาอาการของโรคอัลไซเมอร์ได้ แต่ไม่มีวิธีการรักษาที่ชะลอการลุกลามของโรค
เขาไม่ได้มีส่วนร่วมในการวิจัยใหม่
ผู้ป่วยจะไม่เกิดขึ้นจริง ๆ จนกว่านักวิทยาศาสตร์จะพัฒนาการรักษาที่มีประสิทธิภาพต่อโรค
แต่ผู้เขียนหลักของการศึกษาเน้นว่าประโยชน์ที่แท้จริงของการทดสอบดังกล่าวสำหรับอัลไซเมอร์
ตอนนี้
กระบวนการนี้สามารถทำซ้ำเพื่อทดสอบแอนติบอดีที่เกี่ยวข้องกับโรคอื่น ๆ เช่นกัน Kodadek มหาเศรษฐี
แต่แอนติเจนนั้นหาได้ยาก Kodadek อธิบาย
แม้ว่าการวิจัยยังอยู่ในช่วงเริ่มต้น แต่การสามารถตรวจหาอัลไซเมอร์ผ่านแอนติบอดี้ก็เป็นวิธีที่ง่ายและไม่รุกรานในการวินิจฉัยโรค
โดยทั่วไปในการพัฒนาการตรวจเลือดสำหรับโรคนักวิจัยได้ค้นหาแอนติเจนซึ่งก็คือโปรตีนจากไวรัสแบคทีเรียหรือกระบวนการของโรคอื่น ๆ เช่นมะเร็งหรือภาวะทางระบบประสาทเช่นอัลไซเมอร์ซึ่งเป็นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน
หลังจากระบุแอนติเจนแล้วนักวิจัยก็จะค้นหาแอนติบอดีต่อแอนติเจนนั้นหรือสัญญาณว่าระบบภูมิคุ้มกันได้หยิบจับปัญหาขึ้นแล้วตอบสนอง